> Programas > Educación Continua > Curso Producción de Productos Farmacéuticos Estériles

Conoce más sobre el programa

Imagen de fondo

¿De qué se trata el programa?

El desarrollo de nuevos productos farmacéuticos, especialmente en el área de la biotecnología, ha incrementado de forma significativa la producción de medicamentos inyectables. Este crecimiento plantea un gran reto para la industria farmacéutica: cumplir con los más altos estándares de producción aséptica.

¿El compromiso? Alto. ¿La solución? ¡Aplicar las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para asegurar la calidad y la esterilidad de cada producto!

En este curso aprenderás, de manera práctica y actualizada, cómo implementar las nuevas orientaciones sobre producción aséptica, publicadas recientemente por la OMS, el PIC/S y la Comisión Europea, siguiendo los lineamientos más

exigentes de las BPM. Prepárate para fortalecer tus competencias y responder a los desafíos reales de la industria farmacéutica.

Detalles del programa

Título que otorga: Curso Producción de Productos Farmacéuticos Estériles

Duración: 24 horas

Modalidad: Online en vivo

Valor de la matrícula: $1.319.500

Fecha de inicio: 13 de agosto 2025

Horario: Miércoles y jueves 6:00 p.m. a 10:00 p.m.

Nota: Los posibles cambios en la programación inicial (fechas, horarios, docentes) se comunicarán oportunamente a los estudiantes.

Certificable: Sí. Se le entregará un certificado de asistencia si cumple con 80% del total de horas del programa.

Icono Título que otorga

Título que otorga

Curso Producción de Productos Farmacéuticos Estériles

Icono Duración

Duración

24 horas

Icono Modalidad

Modalidad

Online en vivo

Icono Valor de semestre

Valor de la matrícula

$1.319.500

Icono Otro

Fecha de inicio

13 de agosto 2025

Icono Horario

Horario

Miércoles y jueves 6:00 p.m. a 10:00 p.m.

Icono Otro

Nota

Los posibles cambios en la programación inicial (fechas, horarios, docentes) se comunicarán oportunamente a los estudiantes.

Icono Otro

Certificable

Sí. Se le entregará un certificado de asistencia si cumple con 80% del total de horas del programa.

Contenido


Modulo 1: Introducción

Clic para ver más información
  • ¿Por qué los productos estériles son “un mundo aparte”?
  • ¿Qué diferencia una unidad de producción de medicamentos estériles de otra de no estériles?

Modulo 2: Personal y documentación

Clic para ver más información
  • Vestimenta y comportamiento Entrenamiento y calificación Monitorización Documentación específica para productos estériles.

Modulo 3: Instalaciones e Ingeniería de áreas blancas I

Clic para ver más información
  • TRS 957 – Informe 44th OMS, Anexo 4 BPM para medicamentos estériles Salas limpias: Calificación, Clasificación y monitorización. Aisladores: Calificación, Clasificación y monitorización. Sistemas de barrera con acceso restringido (RABS): Calificación, Clasificación y monitorización. Limpieza y desinfección. Equipos Servicios.

Modulo 4: Operaciones

Clic para ver más información
  • Esterilización / despirogenación.
  • Liofilización.
  • Filtración esterilizante.

Modulo 5: ¿Cómo asegurar la calidad de nuestros productos?

Clic para ver más información
  • Métodos directos: monitorización Métodos indirectos: Simulación aséptica de proceso (APS o “media-fill”).

Modulo 6: Estrategia de gestión de la producción aséptica

Clic para ver más información
    Breve introducción al análisis y gestión de riesgos Elaboración del documento de CCS.

Ayúdanos a ofrecerte

siempre la mejor información.

Cuéntanos si te fue útil lo que te contamos de nuestro programa: